Dec 09, 2023
Cotonetes secos podem causar SARS
Data: 1º de maio de 2021 // Fonte: Clinical Laboratory News O uso de “zaragatoas secas” pode simplificar a coleta de amostras de SARS-CoV-2, tornar desnecessários os meios de transporte de líquidos e mitigar os riscos de segurança, preservando ao mesmo tempo
Data:1.MAIO.2021 //Fonte:Notícias de laboratório clínico
O uso de “zaragatoas secas” pode simplificar a coleta de amostras de SARS-CoV-2, tornar desnecessários os meios de transporte de líquidos e mitigar os riscos de segurança, preservando ao mesmo tempo a precisão dos testes, de acordo com os pesquisadores (J Appl Lab Med 2021, 25 de fevereiro;doi:10.1093/jalm/jfab010)
Os processos relacionados com a utilização de meios de transporte universais (UTM) ou meios de transporte viral (VTM) utilizados nos testes do SARS-CoV-2 criam uma preocupação de biossegurança porque podem gerar aerossóis e resíduos infecciosos. Os esfregaços secos podem constituir uma alternativa porque permitem o transporte de esfregaços de colheita de amostras num tubo sem meio de transporte líquido. Após o recebimento, o laboratório os hidrata para análise em meio de transporte. Este processo relega os aerossóis a uma cabine de segurança biológica, elimina a necessidade de distribuição de alíquotas do meio de coleta no local de coleta e pode eliminar a necessidade de refrigeração.
Para testar o uso de esfregaços secos, os pesquisadores usaram um conjunto de amostras positivas para SARS-CoV-2 para inocular esfregaços flocados. Eles imediatamente colocaram esfregaços reunidos no UTM após a inoculação e realizaram testes. Enquanto isso, os pesquisadores colocaram 15 cotonetes em tubos cônicos estéreis de 15 mL e os incubaram em temperatura ambiente – alguns por 1 dia, alguns por 2 e alguns por 7 dias. Os pesquisadores repetiram o protocolo para meios de transporte vitais (VTM) e solução salina.
Para efeito de comparação, eles também prepararam uma série de cotonetes e os testaram em paralelo. No entanto, os pesquisadores armazenaram esses cotonetes nos meios de transporte líquidos correspondentes UTM, VTM ou solução salina e os incubaram em temperatura ambiente. Eles então testaram os esfregaços 1, 2 e 7 dias após a inoculação e em duplicata. Eles realizaram todos os testes usando o ensaio Roche cobas SARS-CoV-2.
Os resultados dos esfregaços secos testados nos dias um, dois e sete situaram-se dentro de dois limiares de ciclo (Cts) dos valores médios de Ct para esfregaços hidratados no mesmo meio e testados no dia zero. Os pesquisadores não encontraram nenhuma diferença estatística nos valores de Ct para esfregaços incubados em meio líquido versus aqueles incubados em esfregaços secos à temperatura ambiente antes da hidratação em meio líquido.
Os pesquisadores observaram que a estabilidade do ácido nucleico do SARS-CoV-2 em amostras de esfregaço seco justifica um estudo mais aprofundado da nova técnica de coleta e transporte de amostras.
Os pesquisadores identificaram dois grupos circulantes de biomarcadores de câncer de adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) que podem levar ao diagnóstico precoce de alguns tumores potencialmente tratáveis (Clin Cancer Res 2021; 18 de março: doi: 10.1158/1078-0432.CCR-20-4215).
O PDAC é um dos tumores letais mais sólidos, com a maioria dos pacientes diagnosticados em estágio avançado, quando a cirurgia não é mais uma opção. O único biomarcador atualmente útil para monitorar pacientes com PDAC após a cirurgia e durante outro tratamento – o antígeno carboidrato 19-9 (CA19-9) – é inespecífico.
Os pesquisadores estudaram 92 proteínas envolvidas na inflamação, desenvolvimento e progressão do PDAC de 701 pacientes com PDAC em estágio I-IV, 102 pacientes com doença pancreática não maligna e 180 doadores de sangue saudáveis. Os pesquisadores mediram o CA19-9 plasmático em todas as amostras.
Dois bioinformáticos trabalharam de forma independente com modelos de regressão e identificaram dois painéis de proteínas de alto desempenho. Um, denominado índice I, continha 9 assinaturas de proteínas candidatas, além de CA19-9. O outro, índice II, tinha 23 proteínas e CA1-19. As proteínas incluídas em ambos os índices estão envolvidas na apoptose (CASP-8, FASLG e TRAIL), imunossupressão (CCL20, CD4, IL10, MMP-7, MIC-A/B e PD-L2), inflamação (CRTAM, IL8, CXCL1, IL33, CD40L, IL1a, CSF-1, IL5 e IL12), hipóxia (LAMP-3), quimiotaxia (MCP-3, CCL23 e CCL3) e remodelação vascular (VEGFC).
Estudos anteriores envolvendo linhagens celulares ou pacientes PDAC observaram que algumas dessas proteínas estão associadas ou envolvidas na doença. IL8 e IL10 estão elevados em pacientes com PDAC e correlacionados entre si e com IL6, um biomarcador prognóstico bem conhecido em PDAC. IL8 é uma quimiocina pró-inflamatória. Sua expressão é estimulada por diversas citocinas, hipóxia e espécies reativas de oxigênio. As vias intracelulares ativadas que levam à expressão de IL8 incluem NF-kB, PI3K-AKT e p38 MAPK. Eles também são conhecidos como vias de sinalização a jusante do KRAS ativado, o oncogene ativado em mais de 90% dos tumores PDAC. As células T reguladoras no microambiente tumoral secretam IL10, contribuindo para um ambiente imunossupressor local em tumores PDAC.