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Dec 09, 2023

Cotonetes secos podem causar SARS

Data: 1º de maio de 2021 // Fonte: Clinical Laboratory News O uso de “zaragatoas secas” pode simplificar a coleta de amostras de SARS-CoV-2, tornar desnecessários os meios de transporte de líquidos e mitigar os riscos de segurança, preservando ao mesmo tempo

Data:1.MAIO.2021 //Fonte:Notícias de laboratório clínico

O uso de “zaragatoas secas” pode simplificar a coleta de amostras de SARS-CoV-2, tornar desnecessários os meios de transporte de líquidos e mitigar os riscos de segurança, preservando ao mesmo tempo a precisão dos testes, de acordo com os pesquisadores (J Appl Lab Med 2021, 25 de fevereiro;doi:10.1093/jalm/jfab010)

Os processos relacionados com a utilização de meios de transporte universais (UTM) ou meios de transporte viral (VTM) utilizados nos testes do SARS-CoV-2 criam uma preocupação de biossegurança porque podem gerar aerossóis e resíduos infecciosos. Os esfregaços secos podem constituir uma alternativa porque permitem o transporte de esfregaços de colheita de amostras num tubo sem meio de transporte líquido. Após o recebimento, o laboratório os hidrata para análise em meio de transporte. Este processo relega os aerossóis a uma cabine de segurança biológica, elimina a necessidade de distribuição de alíquotas do meio de coleta no local de coleta e pode eliminar a necessidade de refrigeração.

Para testar o uso de esfregaços secos, os pesquisadores usaram um conjunto de amostras positivas para SARS-CoV-2 para inocular esfregaços flocados. Eles imediatamente colocaram esfregaços reunidos no UTM após a inoculação e realizaram testes. Enquanto isso, os pesquisadores colocaram 15 cotonetes em tubos cônicos estéreis de 15 mL e os incubaram em temperatura ambiente – alguns por 1 dia, alguns por 2 e alguns por 7 dias. Os pesquisadores repetiram o protocolo para meios de transporte vitais (VTM) e solução salina.

Para efeito de comparação, eles também prepararam uma série de cotonetes e os testaram em paralelo. No entanto, os pesquisadores armazenaram esses cotonetes nos meios de transporte líquidos correspondentes UTM, VTM ou solução salina e os incubaram em temperatura ambiente. Eles então testaram os esfregaços 1, 2 e 7 dias após a inoculação e em duplicata. Eles realizaram todos os testes usando o ensaio Roche cobas SARS-CoV-2.

Os resultados dos esfregaços secos testados nos dias um, dois e sete situaram-se dentro de dois limiares de ciclo (Cts) dos valores médios de Ct para esfregaços hidratados no mesmo meio e testados no dia zero. Os pesquisadores não encontraram nenhuma diferença estatística nos valores de Ct para esfregaços incubados em meio líquido versus aqueles incubados em esfregaços secos à temperatura ambiente antes da hidratação em meio líquido.

Os pesquisadores observaram que a estabilidade do ácido nucleico do SARS-CoV-2 em amostras de esfregaço seco justifica um estudo mais aprofundado da nova técnica de coleta e transporte de amostras.

Os pesquisadores identificaram dois grupos circulantes de biomarcadores de câncer de adenocarcinoma ductal pancreático (PDAC) que podem levar ao diagnóstico precoce de alguns tumores potencialmente tratáveis ​​(Clin Cancer Res 2021; 18 de março: doi: 10.1158/1078-0432.CCR-20-4215).

O PDAC é um dos tumores letais mais sólidos, com a maioria dos pacientes diagnosticados em estágio avançado, quando a cirurgia não é mais uma opção. O único biomarcador atualmente útil para monitorar pacientes com PDAC após a cirurgia e durante outro tratamento – o antígeno carboidrato 19-9 (CA19-9) – é inespecífico.

Os pesquisadores estudaram 92 proteínas envolvidas na inflamação, desenvolvimento e progressão do PDAC de 701 pacientes com PDAC em estágio I-IV, 102 pacientes com doença pancreática não maligna e 180 doadores de sangue saudáveis. Os pesquisadores mediram o CA19-9 plasmático em todas as amostras.

Dois bioinformáticos trabalharam de forma independente com modelos de regressão e identificaram dois painéis de proteínas de alto desempenho. Um, denominado índice I, continha 9 assinaturas de proteínas candidatas, além de CA19-9. O outro, índice II, tinha 23 proteínas e CA1-19. As proteínas incluídas em ambos os índices estão envolvidas na apoptose (CASP-8, FASLG e TRAIL), imunossupressão (CCL20, CD4, IL10, MMP-7, MIC-A/B e PD-L2), inflamação (CRTAM, IL8, CXCL1, IL33, CD40L, IL1a, CSF-1, IL5 e IL12), hipóxia (LAMP-3), quimiotaxia (MCP-3, CCL23 e CCL3) e remodelação vascular (VEGFC).

Estudos anteriores envolvendo linhagens celulares ou pacientes PDAC observaram que algumas dessas proteínas estão associadas ou envolvidas na doença. IL8 e IL10 estão elevados em pacientes com PDAC e correlacionados entre si e com IL6, um biomarcador prognóstico bem conhecido em PDAC. IL8 é uma quimiocina pró-inflamatória. Sua expressão é estimulada por diversas citocinas, hipóxia e espécies reativas de oxigênio. As vias intracelulares ativadas que levam à expressão de IL8 incluem NF-kB, PI3K-AKT e p38 MAPK. Eles também são conhecidos como vias de sinalização a jusante do KRAS ativado, o oncogene ativado em mais de 90% dos tumores PDAC. As células T reguladoras no microambiente tumoral secretam IL10, contribuindo para um ambiente imunossupressor local em tumores PDAC.